{"id":2901,"date":"2018-04-17T09:31:20","date_gmt":"2018-04-17T09:31:20","guid":{"rendered":"http:\/\/sespas.elsevier.es\/?p=955"},"modified":"2018-04-17T09:31:20","modified_gmt":"2018-04-17T09:31:20","slug":"2018-ano-clave-para-los-productos-quimicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.campusgacetaeasp.es\/bloginvitado\/2018\/04\/17\/2018-ano-clave-para-los-productos-quimicos\/","title":{"rendered":"2018: A\u00d1O CLAVE PARA LOS PRODUCTOS QU\u00cdMICOS"},"content":{"rendered":"<p>La exposici\u00f3n humana a las sustancias qu\u00edmicas se hace patente en diversos escenarios, por la contaminaci\u00f3n de las distintas \u00e1reas ambientales o a trav\u00e9s de los alimentos y nutrientes que obtenemos del medio. Tambi\u00e9n se produce en escenarios laborales (empresas de fabricaci\u00f3n o usuarios profesionales) y de la vida privada (hogares, centros de ense\u00f1anza, de ocio o de consumo, espacios p\u00fablicos\u2026) como resultado de la manipulaci\u00f3n directa o de la utilizaci\u00f3n de productos qu\u00edmicos o de art\u00edculos que los contengan.<\/p>\n<p>Con el fin de prevenir posibles efectos negativos sobre la salud humana y el medio ambiente, los productos qu\u00edmicos deben estar sometidos a procesos de evaluaci\u00f3n en los que se determinan sus caracter\u00edsticas de peligrosidad, y las medidas de precauci\u00f3n aplicables durante el ciclo de vida del producto. Desde la fabricaci\u00f3n, almacenamiento, transporte, comercializaci\u00f3n y uso, hasta la eliminaci\u00f3n como residuos.<\/p>\n<p>En este sentido, la Uni\u00f3n Europea desarrolla desde hace a\u00f1os una intensa actividad dirigida a ordenar un sector cuyo crecimiento en la segunda mitad del siglo XX ha contribuido notablemente a la riqueza de nuestra comunidad.<\/p>\n<p>En 1967 se public\u00f3 la primera directiva comunitaria cuya intenci\u00f3n era aproximar las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros en materia de clasificaci\u00f3n, embalaje y etiquetado de preparados peligrosos (Directiva 67\/548\/CEE). A esta iniciativa se sum\u00f3 la Directiva 76\/769\/CEE, que limitaba la comercializaci\u00f3n y el uso de algunos de ellos. Esto sent\u00f3 los principios que deb\u00edan inspirar el trabajo principal, el de evaluar todas las sustancias qu\u00edmicas comercializadas.<\/p>\n<p>Para determinar cu\u00e1les eran los productos qu\u00edmicos existentes se elabor\u00f3 un inventario (European Inventory of Existing Chemical Substances o EINECS) que identific\u00f3 100.106 sustancias conocidas hasta el 18 de septiembre de 1981. A partir de entonces, todas las sustancias introducidas en el mercado europeo se han considerado nuevas y se han sometido a un proceso de evaluaci\u00f3n. Las nuevas se recogen en el inventario ELINCS o European List of Notified Chemical Substances.<\/p>\n<p>Pero \u00bfqu\u00e9 hacer con las existentes? \u00bfC\u00f3mo reunir informaci\u00f3n sobre sus caracter\u00edsticas? \u00bfC\u00f3mo conseguir la colaboraci\u00f3n del sector, cuando el resultado pod\u00eda ser la restricci\u00f3n de las condiciones de comercializaci\u00f3n?<\/p>\n<p>Un primer intento, del a\u00f1o 1993, depositaba en los Estados miembros la responsabilidad de la evaluaci\u00f3n, con los datos proporcionados por la industria y con una metodolog\u00eda que establec\u00eda unos criterios homog\u00e9neos (Reglamentos 793\/93 y 1488\/94). La ineficacia del sistema oblig\u00f3 a replantear la estrategia con un enfoque muy distinto, que tom\u00f3 forma con el Reglamento REACH, de Registro, Evaluaci\u00f3n, Autorizaci\u00f3n y Restricci\u00f3n de Sustancias y Mezclas Qu\u00edmicas (Reglamento 1907\/2006). En esta nueva estrategia, se deposita en la empresa que fabrica, importa o comercializa el producto, la responsabilidad de su evaluaci\u00f3n, a la vez que se crea una Agencia Europea de Qu\u00edmicos (ECHA), que ejercer\u00e1 el control de todo el proceso de evaluaci\u00f3n realizado por las industrias.<\/p>\n<p>Adicionalmente, en la UE se ha adoptado el Sistema Global Armonizado (GHS) de clasificaci\u00f3n y etiquetado de sustancias qu\u00edmicas, a trav\u00e9s del Reglamento CLP (Reglamento 1272\/2008), de clasificaci\u00f3n, etiquetado y envasado, que sustituye al sistema de clasificaci\u00f3n anterior del a\u00f1o 1967, y que permite una armonizaci\u00f3n a nivel europeo. Este Reglamento, se aplica plenamente desde junio de 2017, una vez superados los per\u00edodos transitorios.<\/p>\n<p>Sin embargo, algunos sectores quedan fuera del alcance de estas reglamentaciones, como por ejemplo las sustancias radiactivas o los residuos. Otros productos cuentan con legislaci\u00f3n espec\u00edfica que complementa a estos Reglamentos.<\/p>\n<p>Productos como <u>biocidas<\/u>, <u>fitosanitarios<\/u>, <u>fertilizantes,<\/u> asumen el sistema de clasificaci\u00f3n CLP, pero tienen su propia reglamentaci\u00f3n que prev\u00e9 una evaluaci\u00f3n al menos tan exhaustiva como la impuesta por REACH, participando, junto con la industria, las Autoridades competentes de los Estados miembros.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n los <u>detergentes<\/u> est\u00e1n sometidos a su propia legislaci\u00f3n, que entre otros aspectos regula su etiquetado.<\/p>\n<p>Otro ejemplo son los <u>medicamentos<\/u>, <u>cosm\u00e9ticos,<\/u> productos<u> sanitarios<\/u> o <u>alimentos y piensos<\/u>, incluyendo <u>aditivos y aromas,<\/u> no afectados por el Reglamento CLP siempre que se trate del producto acabado destinado al usuario final.<\/p>\n<p>Este acervo legislativo constituye un sistema vivo que requiere adaptaci\u00f3n constante a nuevos conocimientos y realidades. En los pr\u00f3ximos a\u00f1os, confluir\u00e1n diversos acontecimientos que supondr\u00e1n un desaf\u00edo por su importancia y por las repercusiones que tendr\u00eda su incumplimiento.<\/p>\n<p>El primero, el Reglamento REACH, que marca plazos para las obligaciones de registro de sustancias por parte de fabricantes e importadores, que dependen del tonelaje introducido en el mercado. El 31 de mayo de 2018 es la fecha l\u00edmite para el registro de sustancias que se fabrican o importan en cantidades entre 1 y 100 toneladas anuales, finalizando as\u00ed todos los plazos previstos.<\/p>\n<p>En segundo lugar, la reclasificaci\u00f3n armonizada de rodenticidas, en aplicaci\u00f3n del Reglamento CLP, obliga a observar algunas restricciones en la utilizaci\u00f3n de estos productos por el p\u00fablico en general, para preservar la seguridad de los usuarios.<\/p>\n<p>Tambi\u00e9n supone un reto el control de la publicidad de sustancias y mezclas clasificadas como peligrosas, regulada por el art\u00edculo 48 del Reglamento CLP. Esta medida tiene como objeto la protecci\u00f3n de los destinatarios a trav\u00e9s de la informaci\u00f3n proporcionada por los proveedores de productos qu\u00edmicos por diferentes canales de informaci\u00f3n.<\/p>\n<p>Finalmente, los alteradores endocrinos, recientemente definidos. Son sustancias cuyo parecido con las hormonas es tal, que una vez introducidos en el organismo, son capaces de confundir a los receptores metab\u00f3licos dando lugar a efectos adversos graves como infertilidad o c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Los desaf\u00edos impuestos por estas nuevas circunstancias son diversas y complejas, e implican a distintas administraciones, sectores sociales y empresariales.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: black;font-family: 'Candara','sans-serif'\">\u00a0<\/span><\/strong><\/p>\n<p><strong>Raquel Dom\u00e9nech, M\u00aa Luisa Gonz\u00e1lez M\u00e1rquez, Carolina S\u00e1nchez Pe\u00f1a<\/strong><\/p>\n<p><strong>Sociedad Espa\u00f1ola de Sanidad Ambiental<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La exposici\u00f3n humana a las sustancias qu\u00edmicas se hace patente en diversos escenarios, por la contaminaci\u00f3n de las distintas \u00e1reas ambientales o a trav\u00e9s de los alimentos y nutrientes que obtenemos del medio. 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